癫痫系多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病。医学临床上所说的癫痫与遗传有关,是指癫痫的遗传易感性。并不是说父母如果患癫痫,孩子就一定会患癫痫。

　　癫痫病遗传的类型主要有以下两种：

　　多基因遗传

　　是指染色体上多个基因突变所引起的癫痫改变。癫痫发病既受遗传因素影响,又受环境因素影响。多数癫痫病患者一般都具备以下遗传的几个条件:

　　1、一般遗传分析不适合单基因遗传比率;

　　2、与单基因遗传相比,环境因素作用很明显;

　　3、癫痫患者的亲属发病率高于普通人群;

　　4、血缘关系亲密的亲属患病危险性大。

　　单基因遗传

　　只有染色体上某一个特定的基因异常或缺乏才会导致癫痫改变,这主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X性连锁遗传等方式。但是单个基因并不足以引起一个癫痫类型,往往需许多基因共同作用。

　　哪些类型的癫痫遗传的可能性大：

　　1、进行性肌阵挛性癫痫：这种类型的癫痫大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传。

　　2、少年肌阵挛性癫痫：这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。

　　3、良性家庭性新生儿惊厥：相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。